Auto4Life. Ребята, Лешка умер. В ночь на 23 июня.

[Щорс]

http://www.auto4life.ru/forum/viewtopic ... 67#p363122

Дорогие друзья, участники нашего форума auto4life,

(а также ваши друзья, коллеги, участники дружественных автокубов и вообще все, кого мы можем еще позвать)

нам нужно еще раз собраться всем вместе и помочь одноклубнику, Алексею Namin.

Алексей Namin 10 лет назад болел острым лимфобластным лейкозом. В то время пересадку костного мозга в России не делали, да и вообще в мире в начале такие заболевания лечат единообразными международными т.н. протоколами лечения. Они дают хороший процент выздоровления, что называется словом РЕМИССИЯ. Часто она бывает пожизненная, но случается, что болезнь возвращается, это называется РЕЦИДИВ.

В этом случае каждый следующий протокол переносится тяжелее, а кроме того, сильно подкашивает человека морально. Однажды пройдя трудный и долгий путь от диагноза к выздоровлению человек не думает, что может заболеть снова. Современная наука не может установить причину нарушений работы кроветворной системы, но она научилась "заменять" костный мозг пациента костным мозгом донора, в разы увеличивая вероятность дальнейшей безрецидивной жизни. Люди возвращаются к привычному образу жизни, работают, путешествуют, общаются, ЖИВУТ!

Наш друг Алексей уже был снова здоров, но в настоящее время он лежит на лечении в РОНЦ им. Блохина в Москве (т.н. Каширке), на противорецидивном курсе. БОЛЕЗНЬ ВЕРНУЛАСЬ. У Алексея это уже второй рецидив, первый был в 2010 году.

ЕМУ НУЖНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА от неродственного донора. Родственники в качестве доноров не подошли.

Два года назад ему искали донора в немецком фонде Стефана Морша, полностью совместимого донора тогда не нашлось. Сейчас Леха уже съездил в Питер на консилиум, ему предложили на выбор искать еще раз, по результатам поиска ТКМ проведут от полностью или неполностью совместимого донора.

Поиск донора стоит 18 000 евро, еще 2 500 евро стоит доставка клеток в Россию, в центр детской гематологии и трансплантологии им. Р. Горбачевой в Санкт-Петербурге.

В нашей стране это единственное место, где делают ТКМ взрослым от неродственного донора. 20 коек на 150-миллионую страну. Только вдумайтесь! ДВАДЦАТЬ КОЕК!

Нашего Леху готовы взять на пересадку! Это уже половина победы. Наша с вами задача реализовать вторую половину - собрать деньги "на донора" и сопутствующие необходимые расходы.

Сама ТКМ делается по квоте (за государственные деньги), но еще нужно жить до и после больницы в Питере (это обязательно в течение примерно полугода - посещать дважды в неделю т.н. дневной стационар, сдавать кровь, принимать капельницы под контролем врача).
Сколько точно нужно денег на это, никто не может сказать. Организм пациента после ТКМ не имеет иммунитета, примерно как новорожденный малыш. Только это состояние длится месяцами, человек не может ездить в общественном транспорте, пользоваться привычными нам кремами, шампунями, мылом, не может есть практически ничего, что нам привычно - нужно есть только отварные продукты, всегда есть мясо, а также принимать огромное кол-во лекарств в течение года. Кроме плановых медикаментов, часто приходится бороться с какими-то осложнениями, инфекциями, просыпающимися на фоне отсутствия иммунитета.
Кроме того, пациент на протяжении всего времени нахождения в Петербурге не может находиться один. Он нуждается в ежедневной смене одежды (пока он в больнице), питании (клиника ТКМ не имеет отдельно еды для ТКМ-пациентов, а обычную еду есть нельзя, об этом я расскажу отдельно) и помощи (иногда нет сил даже встать самому, умыться или сделать себе чаю). И после выписки из клиники один ты не сможешь: покупать продукты, готовить, убирать ежедневно (!) квартиру, возить куда-то анализы – все это приходится делать кому-то еще. Это означает, что твои мама или папа должны оставить работу, приехать в Питер и ежедневно ухаживать за тобой, как за малышом.
Эти реалии вынуждают членов семьи уволиться и лишиться части дохода.

Придется снимать квартиру недалеко от клиники (она должна быть чистой и с новым ремонтом, пыль и грибок - первые враги), ездить в клинику только на такси, покупать себе лекарства, оплачивать некоторые анализы, исследования.

У меня на это ушло больше 3 000 000 рублей.

На данный момент семья Алексея перевела в фонд Морша 5 000 евро, остальные деньги будут переведены по мере того, как они станут появляться.
Без нашего участия они не появятся.

Лешкин генетический близнец не будет найден без нашей помощи, рАвно как и Леха без нашего участия не осилит лечение.

На данный момент мы хотим собрать 4 000 000 рублей.
Это огромная сумма. . Ее даже представить сложно, но все вместе мы сможем.

И когда мы будем на полпути, или ближе, или дальше от нужной суммы, задумайтесь, надо ли вам очередной гамбургер, кружка пива или какая-нибудь стопятидесятая новогодная приблуда на елку. Каждая такая маленькая покупка может стать очередным периферическим катетером, противогрибковой таблеткой или иглой для пункции нашему Алексею.

От себя хочу сказать, что это невероятное чувство, когда ты знаешь, что знакомые и незнакомые люди помогли тебе, рублем ли, словом ли или делом. Это трогает до слез, ты понимаешь, что ты не один на один со своей болячкой, и когда она к тебе подкралась, она просто не знала, с кем связалась, против нее десятки человек, сотни дел, тысячи рублей. МЫ ЕЕ ПОБЕДИМ.

У Алексея нет возможности пойти в банк и открыть себе счет и карту...он на химиотерапии (сколько продлится курс, пока неизвестно), а деньги нужно собирать уже сейчас.

Привожу свои реквизиты. Когда он выпишется с противорецидивного курса и сходит в банк - реквизиты поменяем

СБЕРБАНК (карта)
4279 3800 1142 1882

Номер счета карты: 408 17 810 1 38150015204
БИК 044525225

выпущена на Плис Елена Валерьевна

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК
410011029994536

или лично в руки (пока мне)
рабочие дни - Малая Пироговкая дом 3, 7:30 - 15:30.
выходные - Зеленоград (по договоренности)

Если у кого-то будут вопросы/пожелания я всегда рада ответить/поговорить:

evora@ мейл.ру
+7 903 719 64 восемьдесят девять

СПАСИБО ВАМ ВСЕМ БОЛЬШОЕ!!!

Один раз вы уже это смогли (даже доказательств не надо, вот она я, живая и уже почти здоровая ), значит сможем и сейчас.

[Brandonhit]

Давайте собрем нашим клубом и потом перечислим

[Nikita Kantonchik]

К кому подвезти? Клубные гаражи? Ягер?
Четверг, ледовый?

[e-gorka]

Думаю , что по отработанной схеме, с пометкой "Для соратника Алексея,Namin"

Клубные гаражи. ЯгГер

[yagger]

кстати приурочить к данному событию и сходку тоже можно было б...
Предлагаю 15-го в четверг как всегда у Ледового. Потусим, кофею попием, денежку соберем...

[Димк@@@]

Предлагаю 15-го в четверг как всегда у Ледового. Потусим, кофею попием, денежку соберем...

[Vadim_Ka]

а как там наш клубень из Минска, которому летом собирали... новости от него есть? как поправка идет? Игорь Шелков? Правильно?

[scorpio320]

Я Вансуму в четверг передам.

[yagger]

а как там наш клубень из Минска

уже вышел на работу...

[Vadim_Ka]

уже вышел на работу...

ого, а кем он работает?

[Nikita Kantonchik]

сорри конечно за offtop, но интересно, как у парня со здоровьем, да и как с протезом.

[Щорс]

сорри конечно за offtop, но интересно, как у парня со здоровьем, да и как с протезом.

после выписки из больницы проходил курс реабилитации в Аксаковщине.
Хороший протез (чтоб хоть зубную щетку мог держать) стоит дорого. Пока еще не приобрел. Да и рана у Игоря заживает плохо. Плюс врачи диагностировали поздно разрыв (или растяжение) связок и перелом (вроде)

Не отвлекаемся от темы

[Blade]

участвую. приеду либо 15-го на ледовый, либо передам на гаражи.

[Ivy]

мы с супругой постараемся помочь финансово ... оговорим когда и кому подвести ... с миру по нитке, как говорится!

[agentos]

15го сходку делайте-привезу

[Mr.Amarillo]

Буду!

[dimokk]

Во сколько сходка???

[yagger]

в 19.00

[dimokk]

Не смогу приехать!( Кому можно предать?!

[Nikita Kantonchik]

Помогли саратнику... приехало 2 "дибила" живущие в соседних дворах, постояли 40 минут, и поехали домой.